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遗传病sCA3

sca3是共济失调3型是遗传性脊髓小脑性,共济失调最常见的亚型,发病方式可呈家族性,也可呈散发性,主要通过临床表现及基因检测确诊.共济失调性疾病目前尚无能够完全阻止遗传性共济失调病情进展的治疗,遗传性共济失调的临床治疗仍以经验性对症治疗为主.

,是中枢神经系统发生病变的一系列遗传病的一种.同其他遗传性共济失调疾病一样,SCA3由于一种特定的基因缺陷而导致脑部和从脑部发送和接受信号的神经纤维中的神经细胞出现障碍而形成的.在SCA3中,由于神经细胞和神经纤维出现障碍,会导致小脑和相关的脑部区域出现退化.

sca3遗传概率都是不确定的,也不是一定会出现遗传性的问题,不要过于担心,患者出现病情要及时的治疗,控制好病情,可多吃有营养的流体食物,多吃新鲜蔬菜和水果,在食物上加以适当控制,多锻炼身体,增强体质,调整好自身的心态,不要过度的劳累,对于控制病情是有帮助的.

遗传性脊髓小脑性共济失调是一系列常染色体显性遗传病,病变涉及脑干和脊髓,主要病理改变是小脑和其传出和传入系统的退行性病变.这一系列病包括:SCA1[OMIM164400],SCA2[OMIM183090],SCA3[OMIM109150],SCA6[OMIM183086], SCA7[OMIM164500], SCA8[OMIM, SCA10[OMIM, SCA12[OMIM604326], SCA17[OMIM607136]等.这些病的分子基础是在位于不同染色体上的相关基因相关区域多态性位点CAG重复序列增加所致,除SCA10(

基因检测sca3能治好吗,不一定的,遗传性共济失调的临床治疗仍以经验性对症治疗为主,主要目标是减轻症状、缓解病情进展,维持日常生活自理能力.要对疾病有信心,积极遵医嘱治疗.平时注意个人卫生,清淡饮食,避免吃辛辣刺激性食物.

小脑运动功能是维持身体的平衡调节肌张力和协调运动.损伤时表现为肌张力低下、共济失调、意向性震颤、缺乏精细协调及对距离的判断力.加强精细协调,调节肌张力、强化随意控制运动,加强感觉刺激和视觉反馈,促进位置觉和辨别性触觉的恢复.一般认为sca3可能是会发病的,它跟遗传有一定的关系,我认为对于疾病应该早发现,早治疗,以良好的心态面对.

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.建议看神经科.重视身体的保养,注意饮食、起居,定期做运动.

有sca3基因患病的几率是会大大增高的,具体的还需要看个人生活习惯有关的,建议患者要积极配合检查,排除患病的可能,以免增加自身身体负担,平时要调整好饮食,清淡为主,适量的运动,增强抵抗力,对于缓解病情是有好处的.

这是不确定的.目前还没有一种治疗可以完全阻止该病遗传性的进展.本病的治疗主要是经验性症状治疗,主要以缓解症状、缓解病情进展、维持日常生活能力为主.积极按照医生的建议进行治疗.注意个人卫生,饮食清淡,经常工作和休息.

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